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產(chǎn)品詳情

  • 產(chǎn)品名稱：SPEEDYPURE快速質(zhì)粒小提試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào)： 200T
  • 產(chǎn)品廠商：通蔚生物
  • 產(chǎn)品價(jià)格：690
  • 產(chǎn)品庫存：149
  • 產(chǎn)品文檔：
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簡單介紹：
SPEEDYPURE快速質(zhì)粒小提試劑盒本試劑盒用于質(zhì)粒 DNA 的小量快速制備。在經(jīng)典堿裂解法提取質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進(jìn)行改 進(jìn)優(yōu)化，可視化操作，可在 10 min 之內(nèi)完成提取任務(wù)，大大降低了提取時(shí)間。質(zhì)粒可從 菌體中快速釋放，并特異、高效地被離心吸附柱吸附。所得質(zhì)粒可直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、 PCR 、實(shí)時(shí)熒光定量，測(cè)序等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
詳情介紹：
產(chǎn)品及特點(diǎn)
本試劑盒用于質(zhì)粒 DNA 的小量快速制備。在經(jīng)典堿裂解法提取質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進(jìn)行改 進(jìn)優(yōu)化，可視化操作，可在 10 min 之內(nèi)完成提取任務(wù)，大大降低了提取時(shí)間。質(zhì)?？蓮?菌體中快速釋放，并特異、高效地被離心吸附柱吸附。所得質(zhì)粒可直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、 PCR 、實(shí)時(shí)熒光定量，測(cè)序等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

它具有下列特點(diǎn)：
1. 快捷、高效：可視化操作，簡便高效，節(jié)約時(shí)間；
2. 純度高：沉淀致密，去雜干凈。

成分規(guī)格

Buffer S1（紫紅色）

15ml

30ml

60ml

Buffer EB

10ml

10ml

30ml

Buffer S2

15ml

30ml

60ml

Buffer S5

20ml

40ml

80ml

Buffer W2（concentrate）

15ml

30ml

60ml

RNase A (10 mg/ml)

150μl

300μl

600μl

Spin Column with Collection Tubes

50套

100套

200套

注意：使用前將全部 RNase A 溶液加到 Buffer S1 中混合均勻，2 - 8℃保存;按要求在 Buffer W2   中加入無水乙醇

本產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于其它用途


保存條件
在室溫(15-25℃)干燥條件下，可保存 12 個(gè)月；更長時(shí)間的保存可置于 2-8℃ 。若溶 液產(chǎn)生沉淀，應(yīng)在使用前置于37℃下溶解沉淀。加入 RNase A 后的 Buffer S1 應(yīng)置于 2-8℃ 保存，可穩(wěn)定保存 6 個(gè)月。

使用方法
1. 取1- 4 ml 過夜培養(yǎng)的菌液，室溫12,000 rpm離心1 min ，盡量將上清去除干凈。
（注 意：根據(jù)菌液的濃度決定取液量，濃度高時(shí)取 1.5 ml 菌液離心即可，濃度低時(shí)可多收集一次）
2. 加入 200 μl Buffer S1 ，旋渦震蕩或用移液器充分吹打使菌體重懸均勻，呈現(xiàn)出均勻混 濁的棕紅色。
（注 意：菌體沉淀一定要懸浮均勻，如有未徹底懸浮的菌塊會(huì)影響裂解，導(dǎo)致提取的質(zhì)粒濃度及純度降低）
3. 加入 200 μl Buffer S2 ，溫和顛倒混勻使菌體完全裂解，直到溶液變成清亮、粘稠的紫紅色。
（注 意：不可劇烈震蕩， 以免造成基因組 DNA 片段的污染）
4. 加入 350 μl Buffer S5 ，立即溫和顛倒混勻，可見紅黃相間的沉淀物產(chǎn)生，繼續(xù)混勻直到完全變?yōu)辄S色，然后 12,000 rpm離心3 min。
（注 意：Buffer S5 加入后應(yīng)立即混合，避免產(chǎn)生局部沉淀，如果上清中還有紫色漂浮物，說明復(fù)性不充分，繼續(xù)混勻至溶液顏色完全變?yōu)槌吻宓狞S色）
5. 小心將上清液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，12,000 rpm 離心30 sec ，棄收集管中濾液。
6. 加入 600 μl Buffer W2 ，室溫 12,000 rpm 離心30sec，棄收集管中濾液。
（注 意：Buffer W2為濃縮液，按要求加入無水乙醇，用后應(yīng)立即蓋緊瓶蓋，以防酒精揮發(fā)）
7. 干燥。將離心吸附柱于 12,000 rpm 離心 2 min ，甩干殘留漂洗液。
（注 意：此步不能省略，否則殘留乙醇會(huì)影響質(zhì)粒的后續(xù)使用）
8. 將吸附柱置于一新的無菌 1.5 ml 離心管（自備）中，加入 50 - 100 μl 的洗脫液Buffer EB， 室溫 12,000 rpm 離心 1 min ，離心管底溶液即質(zhì)粒 DNA。

注意事項(xiàng)
1. xi菌培養(yǎng)時(shí)間一般為 12 - 16 小時(shí)，如接種量大則應(yīng)減少培養(yǎng)時(shí)間，過度培養(yǎng)會(huì)降低質(zhì) 粒質(zhì)量甚至導(dǎo)致質(zhì)粒 DNA 突變。
2. 每次使用時(shí)都要注意 Buffer S2 和 S5 是否形成沉淀，如有沉淀37℃溶解后再用。
3. 質(zhì)粒的產(chǎn)量跟 xi菌量、質(zhì)?？截悢?shù)、質(zhì)粒大小和操作規(guī)范程度密切相關(guān)，一般1.5 ml 過 夜培養(yǎng)菌體可收獲約 10μg 高拷貝質(zhì)粒。

SPEEDYPURE快速質(zhì)粒小提試劑盒
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